Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter kongenitaler Herzkrankheit
Alle Einträge 7
Zentrum für Seltene Lungenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
Killianstraße 5
79106 Freiburg
0761 27037050
0761 27073580
Webseite
E-Mail
- Sprechstunde für Sarkoidose und andere granulomatöse Lungenerkrankungen
- Sprechstunde für Bronchiolitis obliterans-Syndrom und GvHD der Lunge
- Sprechstunde für Alpha-1 Antitrypsin-Mangel
- Sprechstunde für Zystische Fibrose
- Sprechstunde für interstitielle Lungenerkrankungen
- Sprechstunde für pulmonale Hypertonie
- Sprechstunde für Lungentransplantation, Vorbereitung und Nachbetreuung
Klinik für Angeborene Herzfehler und Pädiatrische Kardiologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043230
0761 27044680
Webseite
E-Mail
Zentrum für seltene Herz- und Kreislauferkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)
Robert-Koch-Straße 42a
37075 Göttingen
- Koronararterienaneurysma, kongenitales
- Fallot-Tetralogie
- Ductus arteriosus-Anomalien
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Atriumseptumdefekt, Ostium primum Typ
- Aortenbogen-Defekte
- Herzdivertikel
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter kongenitaler Herzkrankheit
- Mitralklappenprolaps, familiärer
- Cor triatriatum sinister
- Aortenklappenstenose, kongenitale
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Aortenisthmusstenose
- Transposition der großen Arterien
- Septumaneurysma, interventrikuläres
Kinderlungenzentrum am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München LMU Klinikum München
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440057878
089 440057872
Webseite
E-Mail
- Primäre interstitielle Lungenerkrankung des Kindesalters durch pulmonale Surfactant-Protein-Anomalie
- Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen
- Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
- Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes
- Kongenitale Fehlbildung der Atemwege
- Pulmonale Alveolarproteinose, autoimmune
- Hypersensitivitätspneumonie
- Zystische Fibrose
- Neuroendokrine Zellhyperplasie der Kindheit
- Desquamative interstitielle Pneumonie
- Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
Webseite
E-Mail
- Vorhofflimmern, familiäres
- Herztumor, primärer, des Erwachsenen
- Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominante
- Torsade de pointes mit kurzem Kopplungsintervall
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Herzfehler, konotrunkaler
- Fibroelastose, endokardiale
Pulmonale Hypertonie Selbsthilfe
Hafenstr. 122
46242
Bottrop
Pulmonale Hypertonie e.V. (ph)
Rheinaustr. 94
76287
Rheinstetten
- Pulmonale arterielle Hypertonie, hereditäre
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Schistosomiasis
- Pulmonale arterielle Hypertonie
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter chronisch-hämolytischer Anämie
- Chronische thromboembolische pulmonale Hypertonie
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter HIV-Infektion
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische
- Eisenmenger-Syndrom
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter portaler Hypertension
- Pulmonale arterielle Hypertonie, Medikamenten- oder Toxin-induzierte
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Krankheit
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Bindegewebskrankheit
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter kongenitaler Herzkrankheit
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 5
Zentrum für Seltene Lungenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
Killianstraße 5
79106 Freiburg
0761 27037050
0761 27073580
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- Sprechstunde für Sarkoidose und andere granulomatöse Lungenerkrankungen
- Sprechstunde für Bronchiolitis obliterans-Syndrom und GvHD der Lunge
- Sprechstunde für Alpha-1 Antitrypsin-Mangel
- Sprechstunde für Zystische Fibrose
- Sprechstunde für interstitielle Lungenerkrankungen
- Sprechstunde für pulmonale Hypertonie
- Sprechstunde für Lungentransplantation, Vorbereitung und Nachbetreuung
Klinik für Angeborene Herzfehler und Pädiatrische Kardiologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043230
0761 27044680
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Zentrum für seltene Herz- und Kreislauferkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)
Robert-Koch-Straße 42a
37075 Göttingen
- Koronararterienaneurysma, kongenitales
- Fallot-Tetralogie
- Ductus arteriosus-Anomalien
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Atriumseptumdefekt, Ostium primum Typ
- Aortenbogen-Defekte
- Herzdivertikel
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter kongenitaler Herzkrankheit
- Mitralklappenprolaps, familiärer
- Cor triatriatum sinister
- Aortenklappenstenose, kongenitale
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Aortenisthmusstenose
- Transposition der großen Arterien
- Septumaneurysma, interventrikuläres
Kinderlungenzentrum am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München LMU Klinikum München
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440057878
089 440057872
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- Primäre interstitielle Lungenerkrankung des Kindesalters durch pulmonale Surfactant-Protein-Anomalie
- Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen
- Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
- Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes
- Kongenitale Fehlbildung der Atemwege
- Pulmonale Alveolarproteinose, autoimmune
- Hypersensitivitätspneumonie
- Zystische Fibrose
- Neuroendokrine Zellhyperplasie der Kindheit
- Desquamative interstitielle Pneumonie
- Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Vorhofflimmern, familiäres
- Herztumor, primärer, des Erwachsenen
- Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominante
- Torsade de pointes mit kurzem Kopplungsintervall
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Herzfehler, konotrunkaler
- Fibroelastose, endokardiale
Patientenorganisationen 2
Pulmonale Hypertonie Selbsthilfe
Hafenstr. 122
46242
Bottrop
Pulmonale Hypertonie e.V. (ph)
Rheinaustr. 94
76287
Rheinstetten
- Pulmonale arterielle Hypertonie, hereditäre
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Schistosomiasis
- Pulmonale arterielle Hypertonie
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter chronisch-hämolytischer Anämie
- Chronische thromboembolische pulmonale Hypertonie
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter HIV-Infektion
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische
- Eisenmenger-Syndrom
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter portaler Hypertension
- Pulmonale arterielle Hypertonie, Medikamenten- oder Toxin-induzierte
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Krankheit
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Bindegewebskrankheit
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter kongenitaler Herzkrankheit
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre